HỘI CHỨNG BLAND WHITE GARLAND

Hội chứng Bland-White-Garland và Hội chứng ALCAPA thực chất là cùng một bệnh lý. Chúng đều chỉ tình trạng bất thường bẩm sinh của tim, trong đó động mạch vành trái xuất phát từ động mạch phổi thay vì động mạch chủ như bình thường.

Tại sao có hai tên gọi?

·                     ALCAPA: Là viết tắt của "Anomalous Left Coronary Artery from the Pulmonary Artery", nghĩa là động mạch vành trái bất thường xuất phát từ động mạch phổi. Đây là tên gọi được sử dụng phổ biến hơn trong giới y khoa hiện nay vì nó mô tả chính xác về dị tật này.

·                     Bland-White-Garland: Đây là tên của ba nhà khoa học đã mô tả lần đầu tiên về hội chứng này vào năm 1933. Do đó, tên của họ được đặt cho hội chứng để ghi nhớ công lao đóng góp của họ.

Tóm tắt về hội chứng ALCAPA/Bland-White-Garland

·                     Nguyên nhân: Bất thường trong quá trình phát triển của tim trong giai đoạn bào thai.

·                     Triệu chứng: Khó thở, mệt mỏi, đau ngực, ngất,...

·                     Chẩn đoán: Siêu âm tim, điện tâm đồ, chụp x quang ngực, cộng hưởng từ tim.

·                     Điều trị: Chủ yếu bằng phẫu thuật để kết nối lại động mạch vành trái vào động mạch chủ.

·                     Biến chứng: Suy tim, đột quỵ, tử vong nếu không được điều trị.

Tại sao cần điều trị sớm?

·                     Nguy cơ tử vong cao: Nếu không được điều trị, hội chứng ALCAPA có thể dẫn đến tử vong sớm, đặc biệt ở trẻ nhỏ.

·                     Ngăn ngừa biến chứng: Phẫu thuật sớm giúp ngăn ngừa các biến chứng nguy hiểm như suy tim, đột quỵ.

·                     Cải thiện chất lượng cuộc sống: Sau phẫu thuật, bệnh nhân có thể sống một cuộc sống bình thường và khỏe mạnh.

TÀI LIỆU THAM KHẢO

UpToDate 2024