HỘI CHỨNG POTTER
Hội chứng Potter là một tình trạng y tế nghiêm trọng thường xuất hiện ở trẻ sơ sinh, liên quan đến sự phát triển bất thường của thận và đường tiết niệu. Tình trạng này thường dẫn đến thiểu ối (lượng nước ối ít hơn bình thường) và một loạt các dị tật khác ở thai nhi.
Nguyên nhân
Nguyên nhân chính gây ra hội chứng Potter là do sự thiếu hụt hoặc không có chức năng của thận trong quá trình phát triển bào thai. Điều này dẫn đến giảm hoặc mất hoàn toàn lượng nước ối, gây ra nhiều biến chứng nghiêm trọng cho thai nhi.
Một số nguyên nhân phổ biến gây ra hội chứng Potter bao gồm:
· Bất thường bẩm sinh ở thận: Như thận đa nang, tắc nghẽn đường tiết niệu hoặc không có thận.
· Các vấn đề về nhiễm sắc thể: Như hội chứng Turner.
· Mắc các bệnh lý về thận trong quá trình mang thai: Như viêm thận cấp hoặc mãn tính ở mẹ.
Triệu chứng
Trẻ sơ sinh mắc hội chứng Potter thường có những đặc điểm nhận dạng sau:
· Mặt phẳng: Mũi tẹt, tai thấp, cằm lẹm.
· Tứ chi biến dạng: Bàn tay và bàn chân có thể bị biến dạng, các khớp cứng.
· Da nhăn nheo: Do thiếu nước ối trong tử cung.
· Phổi kém phát triển: Do thiếu dịch ối để phổi phát triển bình thường.
Chẩn đoán
Hội chứng Potter thường được chẩn đoán trước khi sinh bằng siêu âm. Bác sĩ có thể phát hiện ra lượng nước ối ít, kích thước thận nhỏ hoặc không có thận, và các bất thường khác ở thai nhi.
Điều trị
Hiện tại, chưa có phương pháp điều trị hiệu quả cho hội chứng Potter. Phần lớn trẻ sơ sinh mắc hội chứng này không sống sót được sau khi sinh do suy hô hấp nghiêm trọng.
Phòng ngừa
Để phòng ngừa hội chứng Potter, các bà mẹ mang thai cần:
· Khám thai định kỳ: Giúp phát hiện sớm các bất thường ở thai nhi.
· Sàng lọc trước sinh: Đối với các cặp vợ chồng có nguy cơ cao.
· Điều trị sớm các bệnh lý về thận: Nếu phát hiện mắc bệnh lý về thận trong quá trình mang thai.
TÀI LIỆU THAM KHẢO
UpToDate 2024