HỘI CHỨNG TAKAO
Hội chứng Takao, còn được gọi là hội chứng phức hợp Fallot, là một thuật ngữ dùng để chỉ một nhóm các dị tật tim bẩm sinh phức tạp, thường bao gồm tứ chứng Fallot kết hợp với các bất thường khác. Hội chứng này được đặt tên theo bác sĩ Takao, một nhà tim mạch người Nhật Bản, người đã nghiên cứu sâu về các bệnh tim bẩm sinh.
Đặc điểm chính của Hội chứng Takao
Hội chứng Takao thường liên quan đến sự kết hợp giữa các bất thường sau:
1. Tứ chứng Fallot (Tetralogy of Fallot - TOF):
o Hẹp động mạch phổi (pulmonary stenosis).
o Thông liên thất (ventricular septal defect - VSD).
o Động mạch chủ cưỡi ngựa lên vách liên thất.
o Phì đại thất phải.
2. Các dị tật tim bẩm sinh khác:
o Tổn thương cung động mạch chủ (như gián đoạn cung động mạch chủ - aortic arch interruption).
o Dị dạng động mạch vành.
o Tồn tại lỗ bầu dục (patent foramen ovale - PFO) hoặc còn ống động mạch (patent ductus arteriosus - PDA).
o Bất thường định vị nội tạng.
Triệu chứng
Hội chứng Takao có triệu chứng tương tự tứ chứng Fallot, nhưng phức tạp hơn tùy thuộc vào các bất thường đi kèm. Các dấu hiệu thường gặp bao gồm:
· Môi và da tím do thiếu oxy máu.
· Mệt mỏi, khó thở, chậm lớn.
· Ngất hoặc các cơn thiếu oxy cấp (cyanotic spells).
Chẩn đoán
Hội chứng này được chẩn đoán thông qua các phương pháp:
· Siêu âm tim: Để phát hiện dị tật cấu trúc.
· Chụp cắt lớp vi tính (CT) hoặc cộng hưởng từ tim (MRI): Đánh giá chi tiết bất thường giải phẫu.
· Thông tim: Đo áp lực trong tim và đánh giá huyết động học.
Điều trị
Phương pháp điều trị chủ yếu là phẫu thuật, bao gồm:
· Sửa chữa toàn bộ các dị tật tim trong một hoặc nhiều giai đoạn.
· Can thiệp bằng catheter nếu cần thiết, như nong hẹp động mạch phổi.
Tiên lượng
Tiên lượng phụ thuộc vào mức độ phức tạp của các dị tật và thời điểm can thiệp. Nếu được phát hiện và điều trị sớm, chất lượng sống của bệnh nhân có thể được cải thiện đáng kể.
TÀI LIỆU THAM KHẢO
UpToDate 2025