U TẾ BÀO ƯA CROM

U tế bào ưa crom là gì?

U tế bào ưa crom, hay còn gọi là pheochromocytoma, là một loại khối u phát triển từ các tế bào chromaffin trong tủy thượng thận. Các tế bào này có chức năng sản xuất các hormone catecholamine như adrenaline và noradrenaline, giúp cơ thể phản ứng lại với stress. Khi có u, các tế bào này sẽ sản xuất quá nhiều hormone, gây ra nhiều triệu chứng nghiêm trọng.

Nguyên nhân

Nguyên nhân chính xác của u tế bào ưa crom vẫn chưa được hiểu rõ hoàn toàn. Tuy nhiên, người ta biết rằng các đột biến gen có thể đóng vai trò quan trọng trong sự phát triển của khối u này. Một số hội chứng di truyền như:

·                     Hội chứng MEN 2A và 2B: Các hội chứng này liên quan đến các đột biến gen khiến người bệnh có nguy cơ cao phát triển u tế bào ưa crom và các khối u khác.

·                     Bệnh von Hippel-Lindau: Bệnh di truyền hiếm gặp này cũng làm tăng nguy cơ mắc u tế bào ưa crom.

Triệu chứng

Các triệu chứng của u tế bào ưa crom thường xuất hiện đột ngột và có thể rất đa dạng, bao gồm:

·                     Tăng huyết áp: Huyết áp tăng cao đột ngột, có thể gây đau đầu dữ dội, tim đập nhanh, khó thở.

·                     Đổ mồ hôi: Đổ mồ hôi trộm, đặc biệt ở lòng bàn tay, bàn chân.

·                     Nhịp tim nhanh: Tim đập nhanh, hồi hộp.

·                     Đau đầu: Đau đầu dữ dội, thường xuất hiện ở vùng sau gáy.

·                     Căng cơ: Cơ thể căng cứng, run rẩy.

·                     Lo lắng, bồn chồn: Cảm giác lo lắng, sợ hãi không rõ nguyên nhân.

·                     Tiêu chảy: Tiêu chảy đột ngột.

·                     Đau bụng: Đau bụng dữ dội.

Chẩn đoán

Để chẩn đoán u tế bào ưa crom, bác sĩ sẽ dựa vào các thông tin sau:

·                     Khám lâm sàng: Đo huyết áp, khám tim mạch, thần kinh.

·                     Xét nghiệm máu: Đo nồng độ catecholamine trong máu và nước tiểu.

·                     Chụp hình ảnh: Chụp CT scan, MRI để xác định vị trí và kích thước của khối u.

·                     Xét nghiệm di truyền: Để tìm các đột biến gen liên quan.

Điều trị

Điều trị u tế bào ưa crom thường bao gồm:

·                     Phẫu thuật: Đây là phương pháp điều trị chính, nhằm loại bỏ hoàn toàn khối u.

·                     Thuốc: Sử dụng thuốc để kiểm soát huyết áp và các triệu chứng khác trước và sau phẫu thuật.

·                     Điều trị bổ sung: Trong một số trường hợp, có thể cần điều trị bổ sung như xạ trị hoặc hóa trị.

Tiên lượng

Tiên lượng của bệnh nhân u tế bào ưa crom phụ thuộc vào nhiều yếu tố, bao gồm kích thước khối u, vị trí, mức độ ác tính và các bệnh lý kèm theo. Nếu được phát hiện và điều trị sớm, bệnh nhân có thể hồi phục hoàn toàn.

Phòng ngừa

Hiện nay, chưa có cách nào để phòng ngừa hoàn toàn u tế bào ưa crom. Tuy nhiên, việc khám sức khỏe định kỳ và phát hiện sớm bệnh có thể giúp cải thiện tiên lượng.

TÀI LIỆU THAM KHẢO

UpToDate 2024