BỆNH MOYAMOYA

Bệnh Moyamoya: Khi não bộ thiếu máu

Bệnh Moyamoya là một căn bệnh hiếm gặp, đặc trưng bởi sự thu hẹp dần các động mạch lớn cung cấp máu cho não. Tình trạng này khiến não bộ thiếu máu, gây ra nhiều triệu chứng nghiêm trọng và có thể dẫn đến đột quỵ.

Bệnh Moyamoya bắt nguồn từ đâu?

Nguyên nhân chính xác của bệnh Moyamoya vẫn chưa được xác định rõ ràng. Tuy nhiên, các nhà khoa học đã tìm thấy một số yếu tố liên quan, bao gồm:

·                     Di truyền: Bệnh có thể di truyền trong gia đình, đặc biệt phổ biến ở người châu Á.

·                     Yếu tố miễn dịch: Một số nghiên cứu cho thấy hệ miễn dịch có thể đóng vai trò trong quá trình phát triển bệnh.

·                     Môi trường: Các yếu tố môi trường như ô nhiễm cũng được xem xét là một yếu tố nguy cơ.

Triệu chứng của bệnh Moyamoya

Triệu chứng của bệnh Moyamoya thường xuất hiện từ từ và có thể khác nhau tùy thuộc vào vị trí và mức độ tắc nghẽn của các mạch máu. Một số triệu chứng phổ biến bao gồm:

·                     Đau đầu: Đau đầu dữ dội, thường xảy ra đột ngột và kéo dài.

·                     Mất khả năng vận động: Yếu liệt một bên cơ thể, tê bì chân tay.

·                     Rối loạn thị giác: Mờ mắt, nhìn đôi, mất thị lực một phần hoặc hoàn toàn.

·                     Động kinh: Co giật, mất ý thức.

·                     Rối loạn ngôn ngữ: Khó nói, khó hiểu.

·                     Chóng mặt, mất thăng bằng.

Chẩn đoán bệnh Moyamoya

Để chẩn đoán bệnh Moyamoya, bác sĩ có thể sử dụng các phương pháp sau:

·                     Chụp CT hoặc MRI: Các hình ảnh này giúp đánh giá tình trạng mạch máu não.

·                     Chụp mạch máu não: Giúp xác định chính xác vị trí và mức độ tắc nghẽn của các mạch máu.

·                     Đo tốc độ dòng máu: Giúp đánh giá lưu lượng máu đến não.

Điều trị bệnh Moyamoya

Mục tiêu của điều trị bệnh Moyamoya là cải thiện lưu lượng máu đến não và ngăn ngừa đột quỵ. Các phương pháp điều trị bao gồm:

·                     Điều trị nội khoa: Sử dụng thuốc để kiểm soát huyết áp, giảm nguy cơ đông máu và ngăn ngừa co thắt mạch máu.

·                     Phẫu thuật:

o                  Tái tạo mạch máu: Tạo ra các mạch máu mới để cung cấp máu cho vùng não bị thiếu máu.

o                  Ghép mạch máu: Ghép một đoạn mạch máu từ nơi khác trong cơ thể để thay thế đoạn mạch máu bị tắc nghẽn.

Sống chung với bệnh Moyamoya

Người bệnh Moyamoya cần tuân thủ các hướng dẫn của bác sĩ, bao gồm:

·                     Kiểm soát các yếu tố nguy cơ: Duy trì huyết áp ổn định, không hút thuốc, ăn uống lành mạnh.

·                     Tập thể dục đều đặn: Giúp cải thiện tuần hoàn máu.

·                     Khám sức khỏe định kỳ: Giúp phát hiện sớm các biến chứng.

Bệnh Moyamoya là một căn bệnh nghiêm trọng, tuy nhiên với sự phát triển của y học, người bệnh có thể sống chung với bệnh và có chất lượng cuộc sống tốt.

TÀI LIỆU THAM KHẢO

UpToDate 2024